Co to jest fenyloetyloamina HCL?

Autor: Laura McKinney
Data Utworzenia: 3 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 1 Lipiec 2024
Anonim
InfoPlus - Scenariusz nr 2 Chemia - Identyfikacja fenoli
Wideo: InfoPlus - Scenariusz nr 2 Chemia - Identyfikacja fenoli

Zawartość

Fenyloetyloamina chlorowodorek jest solą fenyloetyloaminy. Jest traktowany kwasem chlorowodorowym łatwo krystalizowanym w postaci soli, która jest alkaloidem monoaminowym z dwoma stereoizomerami. Podstawowa forma fenyloetyloaminy HCL występuje naturalnie w niektórych produktach spożywczych, takich jak czekolada, jednak źródła pokarmu takie jak te są metabolizowane zbyt szybko, aby wpłynąć na chemię organizmu.


Podstawą struktury molekularnej fenyloetyloaminy jest pierścień benzenowy (Getty Images / Photodisc / Getty Images)

Identyfikacja

Strukturę molekularną chlorowodorku fenyloetyloaminy można łatwo rozróżnić jako związek aromatyczny, który obejmuje zasadę pierścienia benzenowego z dwoma alkalicznymi łańcuchami węglowymi zakończonymi grupą skrobi (azot i dwa wodory) połączoną z drugą pozycją pierścienia benzenowego. Nomenklatura IUPAC dla tej substancji to dwufenyloetyloamina HCL.

Efekty

HCl fenyloetyloaminy działa w celu zwiększenia poziomu dopaminy w mózgu, jak również blokowania działania ich nadajników. Ten efekt podwójnego działania powoduje dużą akumulację dopaminy w mózgu, jeśli ekspozycja poza barierę krew-mózg nie jest ograniczona lub kontrolowana. Stwierdzono, że osoby z zaburzeniami deficytu uwagi mają niski poziom dopaminy, podczas gdy pacjenci ze schizofrenią wykazują wysoki poziom substancji. Fakt ten potwierdza silny wpływ chlorowodorku fenyloetyloaminy poza barierę krew-mózg w biochemii człowieka.


Okres czasu

Kiedy dopuszcza się to przez barierę krew-mózg, fenyloetyloamina HCL ma głęboki wpływ zarówno na neurologicznie, jak i emocjonalnie u ludzi. Jednakże ma bardzo krótki okres półtrwania u ludzi, gdy kontakt następuje przed barierą. Okres półtrwania od pięciu do piętnastu minut jest wszystkim, co normalnie obserwuje się u ludzi, gdzie chlorowodorek fenyloetyloaminy jest szybko metabolizowany przez enzymy oksydazy monoaminowej A, monoaminooksydazy B, dehydrogenazy aldehydowej i hydroksylazy beta dopaminy.

Typy

HCl fenyloetyloaminy jest podstawą różnych substancji znanych jako fenyloetyloaminy. Istnieje kilka jego pochodnych o dobrze udokumentowanych efektach, od niedostrzegalnych w wysokich dawkach, takich jak chlorowodorek fenyloetyloaminy, do tych, które są tak badane jak 2C-B, które są oznaczane jako chemikalia w badaniach i dozowane z wyjątkowo intensywnym wpływem na 31 mg lub więcej.


Uwagi końcowe

Badania nad fenyloetyloaminą HCL i zdecydowaną większość jej pochodnych są często akredytowane do pracy chemika Alexandra Shulgina. Jego szczegółowe badania nad fenyloetyloaminą i jej pochodnymi są udokumentowane w jego książce „PiHKAL”, która została wydana w 1991 r. W tej pracy omówione są podobieństwa chlorowodorku fenyloetyloaminy z innymi substancjami, takimi jak amfetamina, metamfetamina i dopamina w biochemii ludzkiego ciała.