Zawartość
Choroba limfoproliferacyjna jest również znana jako choroba Castlemana. W tej chorobie układ limfatyczny dojrzewa komórki limfatyczne o nietypowych rozmiarach. Choroba jest również nazywana rozrostem limfoidalnym naczyń krwionośnych lub rozrostem węzłów chłonnych. Jest to rzadka choroba poddawana badaniom przez Narodowy Instytut Badań nad Genomem Człowieka, który nazywa ją zespołem autoimmunologicznym limfoproliferacyjnym.
Choroba limfoproliferacyjna to rzadka choroba (Hemera Technologies / AbleStock.com / Getty Images)
Unicornic Castleman Disease
Choroba Unicentric Castlemana występuje tylko poprzez oddziaływanie na węzeł chłonny, który zazwyczaj może znajdować się w brzuchu lub klatce piersiowej. Mayo Clinic stwierdza, że przez większość czasu nie ma objawów tej formy choroby. Czasami jednak może powodować pewne objawy. Mogą to być uczucia sytości bez jedzenia, które mogą być również odczuwane jako nacisk na brzuch lub klatkę piersiową. Ten stan może powodować problemy z oddychaniem lub podczas jedzenia. Inne objawy to niedokrwistość lub brak czerwonych krwinek, nadmierne pocenie się, niewielka gorączka, zmęczenie, utrata masy ciała lub wysypka na skórze.
Multicentryczna choroba Castlemana
Wielokierunkowa choroba Castlemana zwykle dotyczy więcej niż jednego węzła chłonnego. Ponieważ układ limfatyczny pomaga zwalczać infekcje, a ponieważ jest rozprzestrzeniony po całym ciele, ludzie z wieloośrodkową chorobą Castlemana mogą doświadczać różnych objawów. Mogą mieć gorączkę lub nocne poty, które mogą moczyć pościel. Mogą wystąpić uszkodzenia nerwów, zwłaszcza stóp i dłoni, powodujące osłabienie lub drętwienie zwane neuropatią obwodową. Inne objawy mogą obejmować utratę apetytu, nudności, wymioty, utratę masy ciała, zmęczenie, osłabienie, obrzęk węzłów chłonnych, zwłaszcza w pachwinie, pod pachami, w okolicy obojczyka i szyi.
SLPA
Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny może wywoływać objawy podobne do tych z dwóch wersji choroby Castlemana. Może także wywoływać objawy, takie jak przerost wątroby - możliwy również w przypadku choroby wieloośrodkowej Castlemana - krwawienia z nosa, które są częste, nadprodukcja limfocytów T sklasyfikowanych jako podwójne negatywne, przerost śledziony i białe krwinki, które pozostają aktywne nawet po nie są już potrzebne. National Institute of Human Gnome Research twierdzi również, że SLPA może zmienić gen w organizmie.