Zespół dyspersji pigmentów

Autor: Tamara Smith
Data Utworzenia: 20 Styczeń 2021
Data Aktualizacji: 19 Móc 2024
Anonim
Zespół dyspersji pigmentów - Artykuły
Zespół dyspersji pigmentów - Artykuły

Zawartość

Zespół dyspersji pigmentu (PDS) jest zaburzeniem oka, w którym ziarniste pigmenty odpowiedzialne za zabarwienie oczu są oderwane od tylnej części tęczówki i aglomerują w płynie ocznym zwanym cieczą wodnistą. Zaburzenie samo w sobie nie zagraża zdrowiu ani widzeniu, ale według Fundacji Badań nad Jaskrą, w około jednej trzeciej przypadków zespołu te łuszczące się granulki mogą gromadzić się w kanałach drenażowych oka , powodując blokadę, która z kolei prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnętrznego oka. Ten wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego może skutkować jaskrą pigmentowaną i uszkodzeniem nerwu wzrokowego.


Zespół dyspersji pigmentu może powodować wzrost ciśnienia w oku i prowadzić do galanomy (obraz oka Pali A z Fotolia.com)

Statystyki

PDS jest dość rzadkie i występuje częściej u białych i krótkowzrocznych mężczyzn w wieku 30-50 lat, zgodnie z Handbook of Ocular Disease Management. Jego przyczyny są nieznane, chociaż wydaje się, że zespół występuje z powodu anatomicznej nieprawidłowości, w której pocierają się tęczówka i włókna soczewek ocznych. Ta zmiana anatomiczna może być spowodowana genetycznie, chociaż jej związek nie został jeszcze określony.

Objawy i diagnoza

Syndrom dyspersji pigmentów nie tylko nie wykazuje żadnych objawów, co zwykle stwierdza się w rutynowych badaniach oczu. Aby zdiagnozować problemy, optometrysta lub okulista obserwują brązowe, ziarniste pasma podobne do czekolady w różnych częściach oka, gdy pada na nie światło. Jeśli zespół przeszedł do jaskry pigmentowej, objawy mogą obejmować niewyraźne widzenie, ból oka i widzenie kolorowych aureoli wokół świateł. Jednak zgodnie z podręcznikiem zarządzania chorobami oczu jaskra pigmentowa może być bezobjawowa.


Leczenie

Ponieważ zespół dyspersji pigmentu nie powoduje żadnych skutków zdrowotnych, nie przepisuje się żadnego leczenia. Pacjenci są leczeni jako ci z wysokim ryzykiem rozwoju jaskry i powinni przejść profesjonalne badania oczu trzy lub cztery razy w roku, aby określić, czy zespół przeszedł do jaskry. W przypadku wykrycia jaskry barwnikowej, główne leczenie stosowane opiera się na kroplach do oczu z lekami znanymi jako mitotycy, według Fundacji Badań nad Glaucoma. Jeśli leki te nie są skuteczne, inne leki, takie jak beta-blokery, mogą być potrzebne do zmniejszenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Można również przepisać laserowe procedury chirurgiczne.

Rozważania

Leki mitotyczne mają ograniczone zastosowanie, ponieważ mogą powodować niewyraźne widzenie. Według Glaucoma Research Foundation, procedura chirurgiczna znana jako irydotomia laserowa, w której w tęczówce powstają małe dziury w celu zmniejszenia ciśnienia, wydaje się być skuteczna tylko u kilku pacjentów. Odnosi się to również do kolejnej alternatywy chirurgicznej, trabekuloplastyki laserowej, która pomaga otworzyć drenaż oczu. Ponieważ jaskra pigmentowa postępuje szybko i może spowodować utratę wzroku, może być wymagana kombinacja opcji leczenia.


Ostrzeżenia

Najwyraźniej istnieje związek między niektórymi ćwiczeniami, takimi jak bieganie i koszykówka, a zwiększonym ryzykiem zespołu rozproszeń pigmentowych, aby przejść do jaskry. Związek jest prawdopodobnie w kontakcie fizycznym, co prowadzi do większej liczby granulek, które mogą ocierać o tęczówkę, według Fundacji Badań nad Jaskrą. Pacjenci, u których zdiagnozowano zespół lub jaskrę, powinni omówić swoje ćwiczenia z okulistami.