Jak narysować izomery C6H12

Autor: Louise Ward
Data Utworzenia: 8 Luty 2021
Data Aktualizacji: 23 Listopad 2024
Anonim
Alkany 3 Izomery homologi
Wideo: Alkany 3 Izomery homologi

Zawartość

Izomery są cząsteczkami chemicznymi, które mają te same typy i ilości kilku atomów, a mimo to są różnymi związkami. Jeden typ izomeru jest strukturalny, gdzie te same atomy są połączone na różne sposoby, tworząc różne cząsteczki. Na przykład, dwa węgle, sześć atomów wodoru i jeden tlen mogą być rozmieszczone tak, aby utworzyć eter dietylowy (CH3OCH3) lub etanol (CH3CH2OH). Sześć węgli i 12 atomów wodoru znalezionych we wzorze C6H12 można ustawić tak, aby tworzyły 25 różnych izomerów strukturalnych.


Instrukcje

Izomery mogą być tworzone przez przegrupowanie atomów w cząsteczce (Jupiterimages / BananaStock / Getty Images)

  1. Narysuj możliwą strukturę sześciowęglowego pierścienia: cykloheksan. Ta struktura jest rysowana przez połączenie sześciu węgli razem w okrąg, tworząc pierścień. Narysuj dwa wodory dołączone do każdego węgla.

  2. Narysuj możliwy zamiennik o strukturze pięciowęglowego pierścienia: metylocyklopentanu. Ta struktura jest rysowana przez połączenie pięciu węgli w pierścieniu. Narysuj brakujący węgiel za pomocą trzech dołączonych do niego wodorów (tj. Grupy metylowej CH3-) przyłączonej do dowolnego węgla pierścieniowego.

  3. Narysuj cztery możliwe zamienniki czterowęglowych struktur cyklicznych: 1,1-dimetylocyklobutan, 1,2-dimetylocyklobutan, 1,3-dimetylocyklobutan i etycykoboban. Struktury te są rysowane z czterech węgli ułożonych w kształt pierścienia. Dwie grupy CH3 dodaje się do atomów węgla w pozycjach wskazanych przez liczby na początku nazwy struktury. Dowolny węgiel w pierścieniu może być wybrany jako węgiel 1, a węgiel 2 powinien znajdować się tuż obok. Kontynuuj z tym wzorem, aż wszystkie węgle zostaną ukończone. Wyjątkiem jest etylocyklobutan, który ma grupę „etylową” CH 3 CH 2 - przyłączoną do dowolnego węgla pierścieniowego.


  4. Narysuj sześć możliwych substytutów trójwęglowej struktury cyklicznej: 1,2,3-trimetylocyklopropan, 1,1,2-trimetylocyklopropan, 1-etylo-1-metylocyklopropan, 1-etylo-2-metylocyklopropan, propylocyklopropan i izopropylocyklopropan. Struktury te są rysowane z trzech węgli tworzących pierścień. Tak jak poprzednio, odpowiednie grupy są dołączone do odpowiednich węgli, jak ponumerowane wokół pierścienia. Grupa CH3- jest oznaczona jako „metyl” wskazany w nazwie, grupa CH3CH2-, gdzie wskazano „etyl”, CH3CH2CH2- dla propylu i (CH3) 2CH2 dla izopropylu.

  5. Narysuj cztery czterowęglowe struktury liniowe zawierające jedno wiązanie podwójne: 2-etylo-1-buten [CH 3C (CH 3) CH 2 CH 3], 2,3-dimetylo-2-buten [CH 3 C (CH 3) , 2,3-dimetylo-1-buten [CH 2 = CH (CH 3) CH (CH 3) CH 3] i 3,3-dimetylo-1-buten [CH 2 = CHC (CH 3) (CH 3) CH 2 CH 3].

  6. Narysuj sześć struktur liniowych zawierających pięć atomów węgla z podwójnym wiązaniem: 2-metylo-1-penten [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metylo-1-penten [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metyl- 1-penten [CH 3 CH = C (CH 3) CH 2 CH 3] i 4-metylo-2-penten [CH 3 CH (CH 3) 2-penten [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].


  7. Narysuj trzy struktury liniowe zawierające sześć podwójnie związanych atomów węgla: 1-heksen [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-heksen [CH3CH = CHCH2CH2CH3] i 3-heksen [CH3CH2CH = CHCH2CH3].

Jak

  • Niektóre izomery będą wytwarzać dodatkowe izomery, jeśli bierze się pod uwagę tak zwaną izomerię geometryczną, gdzie bierze się pod uwagę położenie połączonych grup względem płaszczyzny pierścienia lub wiązania podwójnego.